реакции альдольной и кротоновой конденсации для пропаналя и ацетона

[Оксана80]

Получите пропаналь, ацетон и метилэтилкетон окислением

(дегидрированием) соответствующих спиртов и по реакции

Кучерова; кетоны - пиролизом соответствующих солей кальция.

Для пропаналя напишите реакции со следующими соединениями: 1) HCN/OH^- 2) NH₂-NH-C₆H₅; 3) CH₃CH₂MgBr, далее H₂O/H⁺; 4) СН₃СН₂ОН/H⁺; 5) Ag(NH₃)₂OH; 6) NaHSO₃; 7) Cl₂/OH^-; 8) РС1₅; 9) NH₂ОН.

Написать реакции альдольной и кротоновой конденсации для пропаналя и ацетона.

[Владислав Дзюбак]

Суть альдольной конденсации заключается в том, что у альфа-атома углерода в альдегиде или кетоне засчёт отрицательного индуктивного эффекта понижена электронная плотность, следовательно связь С-Н поляризуется и поэтому возможен отрыв атома водорода от этого альфа-атома углерода. Получается анион, который может выступать в роли нуклеофила. Электрофилом в этой реакции будет другая молекула альдегида или кетона соответственно, так как на углероде в карбонильной группе(кето-группе) избыточный положительный заряд, вследствие электроотрицательности кислорода. В ходе альдольной конденсации получается альдоль. Если же реакцию проводить при более жёсткий условиях, то получается (если исходный альдегид-этаналь) кротоновый альдегид, то есть гидроксильная группа уходит из альдоля и атом водорода от наименее гидрогенизированного атома углерода(по правилу Зайцева).

Вроде понятно объяснил

Изменено 25 Марта, 2014 в 20:36 пользователем Владислав Дзюбак